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            論文編號 202105-163
            論文題目 SETD3調控慢性髓細胞白血病細胞生長和伊馬替尼反應的研究
            文獻類型
            收錄
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            SETD3調控慢性髓細胞白血病細胞生長和伊馬替尼反應的研究

            首發時間:2021-05-21

            王逸菲 1   

            王逸菲(1995-),女,白血病分子和細胞致病機制

            姚家南 1    周海俠 2    趙昀 1   

            趙昀(1973-),男,教授、博士生導師,白血病分子和細胞致病機制

            • 1、蘇州大學唐仲英血液學研究中心,蘇州 215123
            • 2、蘇州大學附屬第一醫院,蘇州 215006

            摘要:目的:SETD3(SET domain containing 3)是一種含SET結構域家族蛋白,具有甲基轉移酶活性。SETD3不僅能促進肝癌細胞生長,它還是其他若干腫瘤的不良預后標志。然而,SETD3在慢性髓細胞白血?。╟hronic myeloid leukemia, CML)細胞中的表達和功能尚無報道,本研究將檢測SETD3在CML細胞中的表達,并研究它在CML細胞生長和伊馬替尼(Imatinib mesylate,IM)反應中的作用。方法:(1)RT-qPCR檢測CML患者和健康供體CD34+細胞中SETD3的表達;(2)慢病毒遞送shRNA沉默SETD3表達,使用生長計數和集落生成(CFC)等方法檢測SETD3沉默對CML細胞體外生長和IM反應的影響;(3)采用BCR-ABL惡性轉化的BaF3細胞(BaF3/BCR-ABL)構建小鼠白血病模型,研究沉默Setd3對BaF3/BCR-ABL細胞成白血病能力的影響;結果:(1)SETD3在CML患者CD34+細胞中表達顯著高于健康供體CD34+細胞;(2)SETD3沉默顯著抑制CML細胞的體外增殖并增強這些細胞的IM敏感性;但Setd3沉默不影響BaF3細胞的體外生長;(3)沉默Setd3顯著抑制BaF3/BCR-ABL細胞誘發白血病的能力;結論:SETD3調控慢性髓細胞白血病細胞的體內外生長和這些細胞的IM反應性。

            關鍵詞: SETD3 慢性髓細胞白血病 伊馬替尼

            For information in English, please click here

            SETD3 regulates the growth and imatinib response of chronic myeloid leukemia cells

            WANG Yifei 1   

            王逸菲(1995-),女,白血病分子和細胞致病機制

            YAO Jianan 1    ZHOU Haixia 2    ZHAO Yun 1   

            趙昀(1973-),男,教授、博士生導師,白血病分子和細胞致病機制

            • 1、Cyrus Tang Medical Institute, Soochow University, Suzhou 215123
            • 2、The First Affiliated Hospital, Soochow University, Suzhou 215006

            Abstract:Objective: SET domain containing proteins are a group of methyltransferases, most them are implicated in the regulation of tumorigenesis, including SETD3 (SET domain containing 3). However, the expression and function of SETD3 in chronic myeloid leukemia (CML) cells remain unclear. The present study aims to assess the expression of SETD3 in CML cells and explore the role of SETD3 in the growth and imatinib mesylate (IM) response of CML cells. Methods: (1) SETD3 expression in CD34+ cells from CML patients and healthy donors was assessed with RT-qPCR; (2) Using lentivirus to deliver shRNA against SETD3 into CML cells, and then the effects of SETD3 silencing on the growth and IM response of these cells were studied; (3) BaF3/BCR-ABL+Scramble and BaF3/BCR-ABL+shSetd3 cells were injected into mice, and the abilities of these two groups of cells to induce leukemia were investigated; Results: (1) The expression of SETD3 in CD34+ cells from CML patients was significantly higher than that from healthy donors; (2) SETD3 silencing significantly inhibited the growth of CML cells in vitro, but did not affect the growth of BaF3 in vitro; in addition, SETD3 silencing significantly enhanced IM responsiveness of K562 cells and CML CD34+ cells; (3) Setd3 silencing significantly impaired the ability of BaF3/BCR-ABL cells to induce leukemia; Conclusion: SETD3 regulates the growth and drug response of CML cells.

            Keywords: SETD3 Chronic myeloid leukemia Imatinib mesylate

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            論文圖表:

            引用

            導出參考文獻

            .txt .ris .doc
            王逸菲,姚家南,周海俠,等. SETD3調控慢性髓細胞白血病細胞生長和伊馬替尼反應的研究[EB/OL]. 北京:中國科技論文在線 [2021-05-21]. http://www.c1gkrice.com/releasepaper/content/202105-163.

            No.****

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