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            朱平

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            期刊論文

            常見白血病融合基因篩查在白血病診斷與分型中的意義

            朱平 , 祝毓琳 , 張英 , 楊英 , 杜金偉 , 劉靜

            JOURNAL OF PEKING UNIVERSITY (HEALTH SCIENCES) Vol. 37 No.3 June 2005,-0001,():

            URL:

            摘要/描述

            目的:分析病人白血病細胞染色體畸變涉及的86種融合基因和臨床白血病類型的相關性,探討常見融合基因篩查法在臨床診斷和分型中的應用價值。方法:收集161例初發或者復發的白血病患者及8例骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的骨髓細胞,提取RNA,用32條特異性引物逆轉錄為cDNA,利用白血病29種染色體畸變形成的融合基因的86種mRNA剪接變異體引物,分8管進行多重RT-PCR,篩查白血病融合基因。結合臨床狀態和形態學觀察了解融合基因與白血病類型的關系。結果:白血病中115例(71%)分別檢測出10種白血病常見融合基因,包括AML1/ETO、PML/RARot、PLZF/RARot、dupMLL、MLL/AF6、AFIO、CBFfl/MYH11、BCR/ABL、HoxlI、Evil。其中52例慢性粒細胞白血?。–ML)100%檢出BCR/ABL;25例急性早幼粒細胞白血?。ˋPL)中88%檢出融合基因,其中21例APL檢測出PML/RARe,1例APL檢測出PLZF/RARe;AMLI/ETO陽性的17例急性白血?。ˋL)16例為FAB-M2亞型,1例為混合型白血??;CBF3/MYH11陽性的4例AL 3例為FAB分型的M4,1例為M5,屬于向粒單細胞系統分化的白血病。16例AL檢測出基因異常,其中MLL/AF6白血病均為FAB分型的M5,具有典型的原始單核細胞白血病的特征。17例急性淋巴細胞白血?。ˋLL)5例檢測出BCR/ABL。8例MDS病人中2例檢測出融合基因,其中AML1/ETO陽性的MDS-RAEB很快發展為AML。結論:這種以多重RT.PCR為基礎的白血病常見融合基因篩查法可以準確、快速而且可靠地確定白血病的分子類型,提供白血病診斷和治療的依據。

            【免責聲明】以下全部內容由[朱平]上傳于[2006年08月21日 23時28分15秒],版權歸原創者所有。本文僅代表作者本人觀點,與本網站無關。本網站對文中陳述、觀點判斷保持中立,不對所包含內容的準確性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保證。請讀者僅作參考,并請自行承擔全部責任。

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